40年前,安东尼诺兰的悲惨疾病开始了挽救生命的遗产

小安东尼诺兰去世时只有七岁,但他的遗产导致了全世界一百万人的救命移植。

这个年轻人出生时患有一种名为Wiskott-Aldrich综合征的罕见疾病,唯一的治疗方法是进行骨髓移植。 该综合征可引起严重的出血问题,如出血,湿疹,感染和自身免疫性疾病。

他的家人都没有匹配,也没有找到匹配无关捐献者的系统,所以安东尼的母亲雪莉决定采取行动。

安东尼诺兰骨髓登记册于40年前在威斯敏斯特儿童医院成立,安东尼是一名患者,今天该登记册上有超过500,000名潜在捐赠者。

世界上第一百万次干细胞移植发生在2012年,同年慈善机构成为世界上第一个开始招募16岁儿童的人。

安东尼和雪莉诺兰

一切都始于约克郡出生的雪莉在20世纪60年代移民到澳大利亚,未来的丈夫特德和安东尼出生在阿德莱德的纪念医院。

这是一项漫长而艰难的劳动,他在出生后的头24小时内遭受了严重的脑溢血。

安东尼实际上在治疗他的手术中死了,但是复苏了。 然而,他的家人后来被警告说,维斯科特 - 奥尔德里奇综合症是无法治愈的,很少有孩子生活在两岁以上。

他的母亲雪莉在听到一位名叫西蒙·博斯蒂奇的小男孩后,在威斯敏斯特医院接受了一位不相关捐赠者的骨髓移植手术后,受到了启发。

她在努力中孜孜不倦,但遗憾的是安东尼在等待移植比赛时于1979年失去了自己的生命斗争。 雪莉说:“他总是那么开心,他有如此巨大的勇气,他产生了一种爱和尊重的火焰,他从未屈服过。”

1986年圆桌会议组织的主要招聘活动导致10万名新的潜在捐助者在短短六周内签约,全世界的人们多年来一直得到慈善机构不懈努力的帮助。

广播员乔恩斯诺回忆道:“安东尼的故事是我作为一名小熊记者首次报道的故事之一 - 在LBC。 我对Shirley决心确保安东尼的记忆继续努力寻找治疗方法感到非常震惊。

“这是对雪莉的巨大贡献,她的慈善活动生活在40年后。

安东尼和雪莉共同为成千上万受癌症影响的人留下了希望。“

今天,慈善机构开展了一项突破性研究,使骨髓和血液干细胞移植更加成功,为人们提供更长寿命和更好的生活。

安东尼诺兰研究所的工作人员包括一些世界顶级的骨髓和血液干细胞移植专家,在过去的20年里取得了一些巨大的成就。

该组织还被选为2014年圣母伦敦马拉松年度慈善机构,而安东尼的遗产继续触及生活。

目前英国有超过505,000名登记者,还有1,800人等待比赛。

全球50个国家还有2100万名捐助者。

这一切都始于为想要成为捐赠者的人们吐出或者一点点血液,并且可以以某人的生命被拯救而结束。

每20分钟,英国有人发现他们患有血癌,而且这个国家每年约有1,800人需要进行骨髓移植手术。

登记册通常是他们生存的最后机会。

大约70%的患者在他们的家庭中找不到匹配的捐赠者,并且90%的捐赠通过外周血干细胞(PBSC)收集进行。

这是一种类似于献血的程序。

大约需要五个小时,这是一个简单的门诊手术。

招募每位潜在捐赠者到骨髓登记处的成本约为100英镑,而切尔西的史蒂维·约翰逊在12月成为第50万人加入骨髓登记册创造了历史。

雪莉情人节女演员保利娜柯林斯是慈善机构的第一位赞助人,绝对美妙的明星乔安娜拉姆利是登记册的早期支持者,并且是那些报名参加安东尼的比赛的人之一。

可悲的是,她不是,但说慈善机构的工作比以往任何时候都重要。 她说:“我认为我们能够利用身体的一部分 - 我们不会错过的一部分,不会伤害我们的一部分 - 拯救另一个人的生命,这真是令人激动。”

2002年去世的雪莉说:“我最大的回报是知道我的小男孩没有白白死去。”

 

脐带血系列

*安东尼诺兰细胞疗法中心于2008年开业,用于加工和储存脐带血。

*对于需要挽救生命的移植患者,脐带血有时可用作骨髓的替代品。

*诺丁汉的中心是英国第一个独立的专用脐带血库。

*婴儿安全分娩后立即采集血液。

*随后对样本进行分析以确定它们是否适合用于临床移植。

*来自林肯的47岁的德里克斯科特是英国第一个收到安东尼诺兰收集的脐带血的人。

萨利瓦测试

*唾液测试取代血液测试于2010年开始。

*突破涉及人们吐入塑料管,其中含有防腐剂,以保护样品的竞争数年。

*管被送到Anthony Nolan实验室,工作人员可以在那里确定组织匹配。

*该系统比血液测试更便宜,更容易,也意味着人们也可以通过邮寄方式捐赠。

*该系统使登记册更加容易。

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